小玉澄暂时回到青岛治疗，病床上的他非常坚强。（图由家属提供）

　　尽管才只有10岁，莱西男孩王玉澄却遭受了常人难以想象的病痛折磨。5岁时患上何杰金淋巴瘤，今年7月又确诊嗜血骨髓异常综合征。5年间小玉澄多半时间是在医院度过。为了给孩子治病，小玉澄的父母辞掉了工作并抵押了房子，已花费了40多万元，尽管好心人已为其捐款14万元，但面对异体基因干细胞骨髓移植需要的50万元手术费，一家人还是为孩子的治疗费发愁。

　　师生募捐14余万元

　　“这次幸亏孩子的学校和社会爱心人士伸出援手，我们才看到了希望。”26日，莱西市民程春艳向本报新闻帮讲述了自己的遭遇。她告诉记者，几天前她带着孩子在北京治疗，收到了孩子就读的莱西市第二实验小学送去的爱心款，这让他们全家感动不已，“这一笔爱心款实在来得太及时了，给了我们很大的动力。”程女士说，她想通过本报新闻帮向学校的老师同学，以及所有帮助过他们的好心人说一声“谢谢”。

　　据介绍，得知小玉澄的遭遇后，莱西市第二实验小学的老师和同学们立即行动了起来，学校五年级的十几个同学连夜制作了手工艺品到街头义卖，另外一些同学则义卖报纸、苹果等，他们共筹集到了4000多元善款，学校2000多名师生在随后的募捐活动中为小玉澄共捐款14万多元。

　　病魔反复“击倒”男孩

　　程女士说，2009年年初，5岁大的小玉澄被查出患有何杰金淋巴瘤，在青大附院做了一年半的化疗后，孩子的病情终于有所好转。2010年9月份，活泼好动的小玉澄跟其他同龄的孩子，成了莱西市第二实验小学一年级的小学生。在学校里，大病初愈的小玉澄学习勤奋，成绩也很优秀，期末还被评为了“三好学生”。然而，仅仅度过了两年快乐的小学生活，小玉澄就又回到了病房。2012年7月份，小玉澄病情复发，住院后又接受了一年半的化疗。为了尽快治愈，小玉澄在2013年12月做了自体干细胞移植手术。“本来以为孩子从此就会好起来，没想到噩运又来了。”程女士哽咽着说，今年7月份，小玉澄病情又一次复发，同时又被确诊为嗜血骨髓异常综合征，住进了北京海军总医院救治。

　　“医生说这种病很罕见，只有进行异体基因干细胞骨髓移植，才能救孩子的命，但手术费高达50万，我们实在走投无路了，又不能眼睁睁看着孩子离开我们……”孩子父亲王先生说，为了给孩子治病他和妻子早在5年前就辞掉了工作，带着孩子辗转北京、青岛等地求医。

　　巨额治疗费难住一家人

　　“这些年为了给孩子治病，我们全家砸锅卖铁，借遍了亲戚，连房子都抵押了！”程女士说，为了孩子能重新好起来，在莱西农村生活的孩子爷爷，甚至卖掉了家里赖以生存的3头奶牛，年过六旬的孩子奶奶每天到花生加工厂打零工，挣钱为孙子看病。

　　据介绍，由于在北京一天就需要7000多元的治疗费用，几天前程女士带着小玉澄回到了青岛，住进了青大附院黄岛院区血液儿科病房，“孩子现在每天还是要通过化疗维持着，做化疗、做配型的时候非常痛苦，但孩子就是紧咬着牙不哭出来，看到我们在旁边哭，还反过来安慰我们，这么懂事的孩子咋命这么苦！”程女士心疼地说，目前她们在想尽各种办法凑手术费，一旦凑足手术费和骨髓配对成功后，就会返回北京治疗，早日让孩子恢复健康。如果您也想捐助小玉澄，可以拨打本报热线96663联系捐助事宜。

　　记者 徐杰