昨天，在重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫病房里，1岁3个月的田有忆牵着妈妈刘晓文的手，在地上走来走去，笑得很开心，刘晓文的脸上却欣慰与苦涩并存。

　　原来，在不久之前，当刘晓文丈夫得知儿子所患的遗传病是遗传于妻子后，便抛下母子俩，独自回到了青岛，还把手机号码也换了。

　　天灾

　　儿子患上遗传病

　　刘晓文一边照顾儿子，一边回忆，2011年3月，26岁的自己和初恋情人结婚，之后，两人在山东青岛安了家。2013年1月份，儿子田有忆出生，二人世界变成了三口之家。然而幸福的生活并没有持续几天。

　　儿子出生后的第22天，刘晓文就发现他有血便。在当地一家医院的重症监护室住了10天之后，儿子的病情并没有好转，之后夫妻俩便带着孩子辗转到济南、北京等多家医院进行治疗。

　　在各项检查都找不出孩子的问题时，医院提出检测基因试试。结果一检查才发现，田有忆竟患上了遗传性疾病WAS综合症，而这个遗传病就来自于刘晓文。“我真的很恨我自己，为什么会让儿子患上这种病。”那段时间，刘晓文几近精神崩溃，还好有丈夫嘘寒问暖，在最困难的时候始终陪伴左右。

　　人祸

　　丈夫把错都怪在她身上

　　在上网查询了许多资料后，发现重庆儿童医院成功治疗过相关疾病，于是刘晓文带着儿子来到了重庆，2013年5月，在重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科接受治疗。

　　肾脏免疫科主任唐雪梅教授介绍说，WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，为一种遗传性疾病，发病率大约为10万分之一，没有办法预防。而这类病症如果是女性携带的话，不会发病；可男性发病后却极易死亡。虽然可以通过骨髓移植治疗，但整个手术花费较大。

　　刘晓文没想到的是，自己和孩子的噩运并未就此结束。

　　去年5月2日，丈夫说要把两家父母叫到一块，有事儿商量。谁知，双方父母坐下后，丈夫第一句话就是：“我和她过够了，我要离婚。”而原因竟然是责怪刘晓文把病遗传给了儿子。

　　希望

　　等待合适骨髓配型

　　刘晓文说，最近这些日子，都是自己的父母帮忙照看小孩，而丈夫从去年5月4日回老家潍坊后，就再也没露过面。

　　由于儿子的身体原因，现在只能吃一种完全水解的奶粉，这种奶粉一罐就要高达368元，还只够孩子吃四天。这对于现在没有任何收入来源的她来说，是笔很大的支出。因此，有不少亲戚朋友都劝她放弃孩子，但是她不愿意。

　　“儿子没有放弃我，我也不会放弃他，我宁愿用我的健康去换他的健康。”现在，田有忆的病情相对稳定，只需每月去医院治疗一次，刘晓文和儿子在儿童医院附近租了一间小房子，所有这些支出，都是由刘晓文的父母在担负。

　　“儿子生病后，到各地治疗过，当时情况很不好，我好多次都认为儿子可能要离开我了。”刘晓文说，可能儿子知道自己的心意，舍不得离开她，坚强的活了下来，“我现在给他取了一个小名，叫‘小奇迹’，希望儿子能早日康复，健康地活下去。”

　　肾脏免疫科主任唐雪梅教授说，目前，经过近一年的治疗，田有忆的病情已经相对稳定，身体状况也不错，只是目前还没有找到合适的骨髓配型，只要能找到合适的配型，医院就能为他安排手术。