中药的质量涉及到土壤、种质、炮制、储存、制剂过程等一系列复杂环节，在传承与创新的过程中，对安全有效的保证至关重要。近日，在石家庄召开的第四届中国中医药发展大会上，业界专家学者对中医药的质量控制与用药安全进行研讨。

　　“中药的安全有效是其生存的根本。”北京中医药大学学术委员会委员杜守颖表示，中药要通过全面的质量控制保证药物的有效，尤其在上市前要进行严格检验；运输过程中的把关也至关重要，保证其不会受环境影响发生霉变。

　　如何在生产环节保障中药质量安全？全军中药研究所所长肖小河认为，中医药从田间走到临床，需要进行标准化，“中药的质量不能靠经验来控制。”神威药业集团董事长李振江介绍，产品生产质量问题，涉及到制药企业的质量，生产工艺，质量管控等制药方面的问题。他建议，企业通过精细化管理和标准化生产保证产品质量，利用技术转化，解决医学分析，质量检测滞后于生产的难题。

　　在临床使用方面，天津中医药大学第一附属医院院长马融表示，目前中成药75%都在西医医院使用，“由于中药有自己本身的特点，西医难以保障用药规范，对使用安全造成影响。”李振江透露：“特别在基层诊所中药注射剂往往会与其他化学药品联合使用，滥用现象非常严重。”

　　马融指出，用药安全问题体现在三个方面，一是部分中成药含有毒性，例如龙肝泻胆丸，含有马兜铃酸和马兜铃酰胺类成分，可引起肾功能损害；何首乌已经证实对肝损害有直接的因果关系；槟榔已被美国抗癌协会列为一级致癌物，但是这些含有毒性的中药在处方中并不少见。二是儿科药物中重金属比较多，例如朱砂里含有汞，雄黄里含有砷。三是中成药使用不规范，一次服用过量，或者服用过长时间，都会导致不良反应发生。

　　“只要规范使用中成药，就可以避免不良反应。”马融强调，有病才能针对性地吃药，没病即便用补药，不规范用量也会出现不良反应，“是药三分毒，有时它的毒性恰好是它能起到疗效的作用点。”他建议，中成药应开展上市后再评价，重新评价其临床安全性，同时优化中成药处方，明确其毒性部分和有益部分，指导老百姓安全用药。

　　随着我国部分中药标准列入美国药典，越来越多中医药已在欧美国家进行注册研究，中医药作为独特的医学体系，其整体观念和辨证论治正在国际上体现出其价值。专家指出，在中医药国际化进程中，要在保障质量和用药安全方面“练好内功”，使中医文化在国际上获得更多认可和欢迎。