前来筛查、咨询的孕妇络绎不绝

    大众网青岛6月18日讯（记者 王永强）产前筛查，是孕妇怀孕期间非常必要的一项检查，通过筛查，能够发现约60%的唐氏综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿，但是现在由于种种原因没有够引起足够的重视，许多人都不愿意接受产前筛查，从而导致一些畸形儿的诞生，给家庭、社会带来沉重的负担。  
　　据青岛市立医院东院产前诊断中心于进主任介绍，产前筛查主要为三种较为常见的遗传性疾病：唐氏综合征、18-三体综合征以及神经管缺陷。据统计，这三种疾病的发病年龄主要集中在35岁以上，而根据年龄段的划分，35周岁以上以地发病率为1/400，40岁以上的发病率为1/100。随着年龄的增长，发病率也越来越高。因此建议35岁以上 、有遗传病家族史等情况孕妇应当进行合理的产前诊断和筛查，来消除生育先愚儿和畸形儿的潜在隐患。 
　　多一层筛查 多一份健康平安  
　　记者从市立医院产前诊断中心于进主任那里了解到，今年以来，仅市立医院东院产科就已经接生了至少5例产前筛选属于高风险，却拒绝进行“羊水穿刺”确诊检查，或者错过产前筛查最终导致生产畸形儿的悲剧。 
　　为了减少畸形儿出生，提高新生儿家庭的幸福指数，市立医院东院产科成立了“产前诊断中心”，并于去年10月通过了山东省卫生厅的评审，获得产前筛查与产前诊断资格，正式开展了产前筛查和产前诊断工作。在这里,15-21周的孕妇通过产前筛查、产前诊断、遗传咨询，在怀孕早期就能筛查、诊断出先天愚型、无脑儿、脊柱裂等胎儿畸形，避免将来生产出身体残疾、智力不健全的新生儿，为家庭带来精神痛苦和沉重的经济负担。 
　　于主任特别强调，产前筛查一定要在孕15-21周进行，因为如果筛查属于高危人群，就要在孕22周内进行“羊水穿刺”进一步确诊；如果超过22周，就失去了“羊水穿刺”确诊的机会，只能通过“脐血穿刺”来确诊是否患有遗传缺陷，而“脐血穿刺”将大大增加流产、感染，甚至死胎的风险。 
　　一站式管理让筛查更快、结果更准 
　　去年10月市立医院东院产科成立了“产前诊断中心”，并通过了山东省卫生厅的评审，获得产前筛查与产前诊断资格，正式开展了产前筛查和产前诊断工作。据中心主任于进介绍，中心密切各科室的沟通与交流，产前诊断超声室、遗传咨询室、血清学免疫实验室、细胞遗传及分子遗传实验室等为孕妇提供了一站式服务，大大提高了产前诊断各环节的效率，筛查结果、高风险诊断通知、产前诊断时间也都不同程度提前，使孕妇得到最大便利。 
　　先进的筛查仪器采用时间分辨荧光免疫技术；能够做到样本随机检测，属省内首台，可以将结果出具时间缩短至一天，方便孕妇下一步诊断。筛查仪器与管理软件已经实现无缝对接，能够检测出各筛查标记物任何细微的中位数漂移情况和变化趋势，还能统计出各项风险校正因子，是否准确适用于本地区人群，并报告当地怀孕妇女的平均年龄对筛查检出率和假阳性率的影响，保证了筛查的准确性。 
　　目前青岛具有产前筛查资格的医院有：青岛市立医院、青岛市妇女儿童医院。 
　　如果您还没有接受筛查，为了您和家人能够生活的更好，请务必参加产前筛查。 
　　咨询电话： 
　　青岛市立医院：15505328508 （周一至周五8：00-17：00） 
　　青岛市妇女儿童医院：68661306（周一至周五8：00-17：00） 
　　名词解释： 
　　唐氏综合征又称先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因。 
　　18-三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形如先天性心脏病等。 
　　神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、脑积水等。常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。