母亲在医院照顾韦兴牧

　　家住荔波县朝阳错洪江村的一岁男孩韦兴牧，患有罕见的地中海贫血病，虽与其哥哥骨髓配型成功，但拿不出百万元医疗费，目前只能在当地医院接受保守治疗。

　　据称，孩子生下来不到3个月，就表现出皮肤苍白、反应迟钝、精神倦怠的症状，其父母带着他辗转省内多家医院都检查不出明确病因，最后在南宁被确诊为“地中海贫血”。

　　现在，韦兴牧每20天都要到荔波县人民医院输一次血，每次都要输血200毫升，大概花费840元。一年下来，家里已经花掉不少于3万元的医疗费。为减轻经济负担，韦兴牧的父亲韦永科和母亲黎迷梦每3个月都要到都匀血站献血1000毫升，以换得孩子同等血量的输血。

　　韦兴牧的主治医生杨享元说，目前韦兴牧已经和他11岁的哥哥骨髓配型成功，不过造血干细胞移植手术费用和后续治疗费至少要100万元。

　　据了解，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。若一个轻型地贫携带者与正常人婚配，其后代就有50%的机会成为轻型地贫携带者。

　　黎迷梦说：“由于资金困难，曾有亲戚朋友劝我们放弃这个孩子，但我们夫妻坚决不愿放弃，哪怕只剩最后一丝丝希望，我们也要努力。”

　　韦永科的父母已经七八十岁，均在家务农。面对巨额的医疗费，这家人已经一筹莫展、举步维艰。院方告诉记者，目前韦永科一家筹集的资金还远远不够手术费，他们曾到相关部门申请救助，由于手术费用数目较大，所以一直无果。

　　记者了解到，前不久韦永科已经叫人来看房子，最多能卖14万元，加上亲戚的帮助，最终也只能凑个20万元，远远不够支付孩子的治疗费。(覃缘娜 本报记者 张仁东)