可爱的小雨婷

　　一个不到4岁的小女孩从3岁半起，每月要靠输血来维持生命，一旦不输血治疗，她将活不过10天。医生说，患了这种病，就好比身体里住了个“吸血鬼”，得与血一直“赛跑”，输了就输去生命。

　　5月5日，记者在贵阳医学院附属医院儿童血液科病床见到了这个乖巧可爱的小女孩——“小雨婷”，她来自兴仁县新马场乡。

　　“十天要输一次200毫升的血和一个10单位的血小板。”小雨婷的主治医生吴医生说，小雨婷所患的是再生障碍性贫血，自身失去了造血功能，要靠外界输血才能维持生命，每月需输3袋血，如果停输或者输血不及时，将危及生命。

　　据了解，目前，该病在我国年发病率约为0.74/10万，算是比较罕见的重症之一

　　刘先生说，去年8月6日，小雨婷的身上开始出现青一块、紫一块的痕迹，之后，这种症状越来越厉害，并出现高烧的症状，情急之下，他们将孩子送到当地卫生院，后来又从镇里转到县里，最终孩子被送入北京市儿童医院救治，被确诊为再生障碍性贫血症(重型)。

　　从此，刘先生一家开始与血“赛跑”，先后从北京转院到天津，再到贵阳，只要听说有治好小雨婷病的方法，刘先生都试遍了，先后花掉了37万元，却仍不见孩子好转。因农村合作医疗必须等出院后才能报销，见实在没钱治疗，他便决定带小雨婷回家，小雨婷得知后，哭着哀求爸爸。

　　“患了这种病必须进行骨髓移植，但至少要30万元，还要有合适的配型才行。”吴医生说，2个月来，小雨婷采用的是ATG治疗法，该疗法只能维持病情，对于小雨婷是否有效，还要再经过3个月的观察才能确定，治疗费用不菲，对小雨婷的家庭，是一个考验。

　　据了解，刘毅的父母都是农民，家里有近70岁的奶奶，还有一个小儿子需要照顾，小雨婷的妈妈也因患肿瘤，在家养病。(本报记者 邱宏卫)