水母网5月18日讯（YMG记者 衣文萍）“六一”节过后，冯悦就要迎来两岁生日了，这个留着齐刘海、长着大眼睛、很惹人疼的小女孩，原本能用最兴奋的心情去期待自己的生日，可现在她没法高兴起来，因为每天都要打针，每次见到医生她都很惧怕。

　　今年3月2日，仅仅1岁8个月的小悦悦被诊断为“急性再生障碍性贫血”，两个多月来，她几乎天天在医院度过。“我的孩子很可爱，才2岁，现在已经和我10岁的大女儿骨髓配型成功，我真想救我的孩子，希望大家帮帮我！”冯奇捂着脸痛苦地说。

　　高烧不退，悦悦患上“再障性贫血”

　　在冯奇的手机上，记者见到了小悦悦的视频。视频中，悦悦在病床上笑的很灿烂，乌黑的头发加上圆圆的脸庞，非常招人心疼。悦悦现在跟着妈妈和奶奶在北京求医，冯奇和大女儿在招远，他眼下最大的事就是给小女儿筹集骨髓移植的费用。说起女儿的病，35岁的冯奇用牙齿紧咬着嘴唇，浑身都在颤抖。

　　冯奇和妻子杨丽丽都是“80后”，他们是招远市齐山镇雀头孙家村人，两人从事电器售后工作。2005年两人结婚后，有了大女儿冯宇，小两口日子过得很普通可也很知足。后来家里出了几件事情，先是岳父患上了肝癌，为了救岳父小两口可以说倾其所有，可岳父还是走了，紧接着岳母患上尿毒症，重担依旧压在小两口身上。经过两人的努力，日子总算好起来了，2012年两人看着情况允许，就决定生育二胎，2013年6月2日，冯悦出生了，这个孩子的到来给家人带来了很多快乐，小两口更是勤奋地工作，给两个孩子营造一个好的环境。

　　就在两人沉浸在生活的幸福中时，一次高烧引出了接下来的灾难。“孩子本来身体挺好，因呼吸道感染发起烧来，高烧一直不退，我们就从招远来到毓璜顶检查，谁知竟查出‘急性再生障碍性贫血’。”冯奇说。

　　骨髓配型成功，手术费还差27万

　　在毓璜顶治疗了一段时间，因为孩子太小，医生建议转院。3月下旬，冯奇带着悦悦去北京求医，并住进了北京海军总医院。度过了感染期后，就是找配型的骨髓。“医生说‘再障’痊愈的机会很大，我和孩子的妈妈，还有大女儿都做了配型，没想到大女儿和小女儿的配型完全符合，十个点全相合，这让我们看到了希望。”冯奇说。

　　采访期间，冯奇电话连线了正在北京海军总医院的妻子杨丽丽，悦悦刚做完腰穿，笑声里还带着情绪，“爸爸，你怎么还没过来看我，打针好疼，我现在在吃糖，可甜了，爸爸要不要吃？”听着悦悦的声音，冯奇一直压抑的眼泪终于从眼睛里迸了出来。

　　悦悦要进无菌仓，医生说他们最起码需要准备50万。自从女儿生病后，冯奇也是四处筹款，“我招远的小学、初中同学发动了两次捐款，先后给我捐了4万多，加上我自己向亲朋借的，总共有31万元，这两个月孩子每7天输一次血小板，一次就要花1740元，加上检查和感染期治疗，已经花了8万多了，现在我手头还有23万多，要想让孩子进仓，我还需要再准备27万才行。”冯奇拿出自己的账本，算着女儿的“救命钱”。