大众网青岛4月24日讯（记者 宿大祯 通讯员 任霄惠 冯智慧）日前，青岛市中心血站输血医学研究所开展了血小板检测的新业务，医院需提供母亲和新生儿抗凝和自凝血各5毫升，用于开展针对新生儿血小板减少症原因不明患者的病因检测。 

　  什么是血小板抗原抗体？ 

   血小板表面有丰富且复杂的血型抗原，如血小特异性抗原（HPA）、人类白细胞抗原（HLA-Ⅰ）、CD36抗原及红细胞ABH抗原等。因有特异性的免疫原性及种族多态性和地区差异，血小板表面的这些抗原能通过输血、妊娠、骨髓移植、药物免疫因素诱导机体产生相应的抗体。血小板抗原和抗体间的免疫反应可导致血小板输注无效、输血后紫癜、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜（NAITP）等。

    新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜（NAITP）有多可怕？ 

   NAITP是由于胎儿遗传自父亲血小板抗原刺激母体产生IgG型的抗血小板特异性抗体并通过胎盘进入胎儿体内与相应的血小板结合，导致胎儿血小板减少，严重者可导致神经系统损伤、颅内出血。这些严重并发症将导致10％患儿死亡或20％患儿的神经系统出现不可逆的损伤。因多数患者在出生后才被诊断，故称为新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜（NAITP）。 

　　NAITP可发生于初次或多次妊娠妇女，在活产婴儿中其发病率为1/800-1/1000。目前国外报道以抗HPA- 1a、HPA-5b多见；国内以抗HPA-3a多见，抗HLA-A2、HLA-19、HLA -B40及抗HPA-5b也有报道。

    能为您做什么？ 

   青岛市中心血站输血医学研究所具有多年的血小板免疫学临床检测和实验研究的经验，能够进行血小板配型（SEPSA、ELISA）、血小板抗体检测（ELISA）、血小板特异性抗原（HPA 1-17）基因分型（PCR-SSP法）、HPA 1-17基因SNP序列测定分析（PCR-SBT）、HLA-Ⅰ抗原基因分型（PCR-SSP法）、HLA抗原基因外显子序列测定分析（PCR-SBT）及CD36抗原基因全外显子序列测定分析（PCR-SBT）等。针对新生儿血小板减少症原因不明患者，应用血小板抗体筛查试剂盒（ELISA）检测新生儿及母亲血清中是否存在抗血小板特异性抗体，并确认抗体特异性；如果有必要，对母子的血小特异性抗原（HPA 1-17）基因及HLA-Ⅰ基因进行基因分型，CD36基因全外显子序列分型检测。综合分析结果，明确新生儿同种免疫性血小板减少症的诊断。 

　　联系血站

　　由医院抽取母亲和新生儿抗凝和自凝血各5毫升，送检前医院输血科与青岛市中心血站输研所需电话沟通检测事宜。 

　　联系电话：0532-85717057。