身患系统性红斑狼疮的16岁女孩杨婷

　　杨婷一家向医生咨询干细胞技术治愈红斑狼疮的x相关问题

　　面对身患系统性红斑狼疮的16女孩杨婷，继母向海霞不离不弃，尽自己最大努力四处求医，只为治好女儿的病。向海霞说：“她就是我的女儿，没有什么亲不亲的。为了能治好她，我会尽最大努力。”

　　红斑狼疮突袭花季女孩 继母带女求医不离不弃

　　杨婷今年16岁，家住遂宁市河东新区东海岸小区，现就读于遂宁六中，正处在人生中的花季。父母属于再结合家庭，还有一个10岁的妹妹，一家人靠父母外出打零工为生。虽然辛苦，一家人却其乐融融，十分幸福。

　　然而这一切却被突如其来的重病打破，2014年9月，杨婷因经期延长、月经过多，出血十余天不止急送医院抢救治疗。10月杨婷在医院被诊断患上系统性红斑狼疮、单纯性红细胞再生障碍性贫血。12月26日，杨婷病情加重，被转至四川大学华西医院重症监护室抢救治疗。

　　“就是发烧，身上就长红点点，有些痒关节也疼，月经一来就不停。后来越来越严重，半边身体都动不了。”说起自己的病情，杨婷对记者表示。

　　短短几月时间，杨婷的病情反反复复尚未有效控制，甚至几次出现危及生命的情况。几个月下来，仅治疗费用就用去了十余万元，高昂的治疗费用就让这个靠打工支撑的家庭无力承担，欠下了几万元的外债。而一纸病危通知书则让经济本身并不宽裕的家庭雪上加霜。

　　杨婷的亲身母亲因病去世后，向海霞成了杨婷的继母，目前在餐馆做工挣钱，父亲杨全国陪着孩子四处求医。面对困境，杨婷的父母并没有放弃救治女儿的希望，想尽一切办法四处寻医。向海霞说：“我们家庭条件就只有这样，我每个月的工资就只有两千多，他爸爸要陪着孩子去看病，工作都是断断续续的，收入也不多，家里人也还要生活。但是只要有希望，我们就不会放弃。”

　　为了控制病情，杨婷几乎每周都要跑去医院一次，“每个月光检查费、医药费就要几千元。”定期的医药费、检查费让这个原本就拮据的家庭倍感压力。

　　为了治好杨婷，向海霞和杨全国多方求助，学校、社区和社会各界爱心人士为杨婷捐助了治疗费用五万余元。“我们很感谢这些好心人对我们的帮助，但现在杨婷的病一直都没有治好，费用还差很多，我已经想好了，实在不行就把房子卖掉，给她治病。”向海霞对记者说道。

　　不放弃 干细胞技术带来康复希望

　　一次偶然的机会，向海霞了解到干细胞技术用于红斑狼疮临床效果显著。为了治好杨婷的疾病，向海霞不愿放弃任何一次机会，急忙和四川省干细胞库取得联系。

　　3月5日下午，向海霞和杨全国带着杨婷来到四川省干细胞库，了解相关情况。四川省干细胞库医学中心倪梁向向海霞一家介绍到，系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病的一种，四川省干细胞库与省内两家临床医疗机构共同开展的省卫计委立项的课题——脐带间充质干细胞移植治疗重症自身免疫性疾病的临床应用研究就涵盖了这种疾病，如果杨婷的病情适合干细胞技术临床研究的范围，省干细胞库将联系开展研究课题的医疗机构，共同探讨下一步的具体方案。

　　了解情况后，向海霞和杨全国表示会认真考虑医生的建议，“只要能治好孩子的病，什么方式我们都要尝试。”

　　杨婷告诉记者，特别想早点回到学校学习，想考上大学，长大后做一名医生，“我不想爸爸妈妈太辛苦，他们为了我做了很多，我要报答他们。没得这个病之前我还不想当医生，但得了这个病，我想挽救更多的生命，想治好各种疑难杂症”。

　　据了解，干细胞技术目前已用于100多种疾病的临床研究及治疗，干细胞技术相关的研究已多次获得诺贝尔医学奖。在FDA(美国食品药品监督管理局)临床试验的网站上，目前可搜索到近400项已完成或正在进行的与间充质干细胞相关的临床试验，其中在中国进行的有127项，包括Ⅰ、Ⅱ型糖尿病、肝硬化、心肌病、系统性红斑狼疮、肢端缺血和股骨头坏死等多种疾病。(记者 李春雨)

　　红斑狼疮

　　是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，系统性红斑狼疮是最为严重的一型，累及全身多个系统，造成机体的多系统损害，危及患者生命。