12岁的年纪，本是阳光少年，可是严重畸形的他，在众人异样的注视下，路走得歪歪斜斜，背弯得越来越低，人也越来越沉默。

　　他叫小强，左手先天性手指并联，脊柱畸形扭成“S”形，更严重的是，左胸廓严重畸形，导致本应受肋骨保护的心脏外露，竟只有薄皮保护。

　　昨日上午，小强在龙岩市第一医院手外科完成了手指分离手术。手外科主治医生邹国平介绍，小强最严重的还是左胸廓畸形。“他的左胸下塌，心脏外露，只有薄皮保护，要是没有小心呵护，十分危险。”

　　小强的母亲王妈妈说，小强是长汀濯田人，12岁，过完这个暑假，就要上五年级了。小强在泉州出生，出生不久，家人就发现小强的身体跟别的孩子不太一样。后来在泉州儿童医院，查出了身上多处严重畸形。但是当时孩子还小，身体组织构建细小，不适宜动手术。

　　可小强越长越大，身体也越来越畸形。“同学嘲笑他，一只手长，一只手短。”王妈妈很心酸，“孩子自己知道他跟别的孩子不一样，一直叫我们带他到医院看看。”

　　趁着这个暑假，爸妈带着小强来到龙岩市第一医院。昨日，手外科三名医生花了2个小时为小强完成了手指分离手术。

　　有过15年手部手术经验的邹国平说，这个手术难度不大，不过手指上的血管神经十分细微，得在显微镜下“抽丝剥茧”才能完成。“顺利的话，半个月，小强的手就能恢复功能，不会影响上课。”

　　不过，要想让小强摆脱畸形，真的“心安”，他的路途还很遥远——还需要完成四五次矫形手术。但是，对于打工的家庭而言，高昂的费用无疑让小强一家焦心不已。(海峡导报记者 康泽辉 通讯员 郭莉莉 文/图)